[10] The incidence is higher in some populations; 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase deficiency is relatively common in the Old Order Amish in North America associated with a HSD3B2 c.35G, a founder mutation. [11] Patients with complete 3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase deficiency are at risk for acute adrenal insufficiency when ill. Patients and their families should be instructed in the use of stress doses of glucocorticoids for acute illness (eg, temperature ≥101°F) or major trauma. If medication can be taken orally, the patient should double or triple the usual dose of glucocorticoid for 3 days. Mineralocorticoid doses do not need to be increased. “Kamu bukan jogos de arruma casin apa-apa.Sylvia Evanail.” ✓ 100% até R$3.500 ✓ 50 Rodadas de Bônus ✓ Fruit Zen. Clinical perspectives in congenital adrenal hyperplasia due to 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency. Avoid common mistakes on your manuscript.
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